La recherche

Les connaissances médicales et soignantes ont progressé, notamment grâce aux diverses études menées dans le domaine de la santé (sur le soin, le médicament, le matériel ou des techniques innovantes). C’est pourquoi, l’équipe médicale et paramédicale (soignants, diététiciens, psychologues, …) de l’ECHO consacre une partie de son temps à la recherche pour améliorer la qualité de la prise en charge des patients insuffisants rénaux.

Ainsi, les professionnels de l’ECHO peuvent proposer au patient de participer à :

• Une recherche impliquant la personne humaine
  Ces Recherches sont encadrées conformément aux dispositions législatives et règlementaires en vigueur. Elles sont menées sous la direction et la surveillance d’un investigateur (médecin, professionnels de santé ou personne qualifiée dans le domaine concerné par la recherche) qui doit :
  • Informer les personnes sollicitées sur l’objectif de la recherche, sa méthodologie, les bénéfices attendus, les contraintes et les risques prévisibles, le droit de refuser de participer et celui de retirer son consentement à tout moment,
  • Recueillir leur accord de participation et s’assurer qu’elles ont bien compris les informations données. En fonction de la catégorie de l’étude, cet accord peut être un consentement (écrit, express) ou une non-opposition.

De manière générale, toute personne a le droit de refuser de participer à une recherche impliquant la personne humaine, sans avoir à se justifier et sans que ce refus ne puisse avoir de conséquence sur la qualité de sa prise en charge.

La recherche ne donne habituellement pas lieu à contrepartie financière directe ou indirecte.

• Une recherche n’impliquant pas la personne humaine
  Parmi ces recherches, certaines peuvent être « rétrospectives » lorsqu’elles portent sur des prélèvements déjà collectés ou des données de santé déjà existantes.
  Mais elles peuvent également porter sur :
  • L’évaluation des modalités d’exercice des professionnels de santé ou des recherches en sciences humaines et sociales dans le domaine de la santé
  • Des enquêtes de satisfaction auprès des patients

Ces recherches sont également soumises à un cadre réglementaire pour s’assurer de la protection des droits des personnes (et notamment le droit d’être informé et de pouvoir s’y opposer) qui ont fourni leurs échantillons ou leurs données.